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仁新斯特格病變三期試驗解盲成功 明年送美FDA審查 | 產經 | 中央社 CNA
產經

仁新斯特格病變三期試驗解盲成功 明年送美FDA審查 | 產經 | 中央社 CNA

中央社By 中央社2025-12-02Updated:2025-12-02尚無留言1 Min Read
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2025/12/2 09:06(12/2 11:33 更新)


圖為仁新總經理王正琪。 (中央社檔案照片)
圖為仁新總經理王正琪。 (中央社檔案照片)

(中央社記者何秀玲台北2日電)新藥公司仁新醫藥今天召開重訊記者會,仁新醫藥代子公司Belite公告,旗下針對青少年斯特格病變的口服新藥LBS-008(Tinlarebant)臨床三期試驗(DRAGON)解盲成功,並規劃於2026年上半年向美國FDA遞交新藥查驗登記申請(NDA)。

仁新醫藥表示,斯特格病變是一種會逐漸奪走視力,最終可能失明的遺傳性眼疾,目前全球尚無已核准的治療方法。

仁新醫藥總經理王正琪表示,仁新集團是全球第一個在斯特格病變做到突破的團隊,也是歐美以外第一家成功開發出全新機轉新藥的公司。

王正琪說,Belite規劃於2026年上半年與各國監管機構討論Tinlarebant的潛在後續計畫與新藥查驗登記申請送件事宜,並向美國FDA(食品暨藥物管理局)遞交新藥查驗登記申請。(編輯:張均懋)1141202

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